2018年治疗艾滋病的特效药有哪些 艾滋病靠什么进行传播-凯发k8国际

文章概要：艾滋病，又称获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒（hiv）感染引起的一种传染病，主要经由性行为、血液接触或母婴接触传播。感染hiv后，人体的免疫功能会被抑制，容易导致病毒感染及肿瘤的发生。那么2018年治疗艾滋病的特效药有哪些？请看下文。

2018年艾滋病治疗的特效药有哪些？

　　ibalizumab单抗(艾巴利珠)

　　ibalizumab病毒进入抑制剂 - 经批准，将成为art近10年来第一个新的作用机制药物，申请日期为去年7月。根据该公司的新闻资料，该公司正在寻求治疗约2万至25000美国人的治疗方案hiv-1多重耐药。在48周的治疗过程中，多达12000人经历了病毒学失败，需要改变治疗。

　　ibalizumab免疫球蛋白是一种人源化免疫球蛋白g4单克隆抗体主要与cd4 t第二个细胞外结构域结合细胞受体，防止hiv感染cd4免疫细胞，保持正常的免疫功能。试验结果中，ibalizumab单抗降低了多耐药hiv患者的病毒载量。

　　在西雅图举行的2017年croi展上，展示了长期单克隆抗体，防止病毒进入宿主细胞，并在多药耐药艾滋病毒患者初始静脉注射后7天减少病毒载量。

　　平均440名基线病毒载量为4.6log10和平均基线cd4 t细胞计数为150个细胞/ mcl这项研究包括患者。大多数患者是男性，45%是少数民族。患者平均年龄为51岁，28%的患者至少接受10种抗逆转录病毒药物，对多种抗逆转录病毒药物耐药。

　　耶鲁医学院传染病助理教授康涅狄格州纽黑文brinda emu医生说，由于耐药性，第三阶段临床试验患者治疗效果差，直到48周的病毒学响应令人鼓舞，并强调艾巴利珠单抗可能会给艾滋病患者带来新的治疗选择潜力。em博士说。

　　预计2018年1月第一周批准。

　　bictegravir组合

　　gilead结合药物的研究bic / ftc / taf预计2月12日批准。这种组合是一种强化蛋白酶抑制剂（bpi），与bic(一种新型蛋白酶抑制剂insti）和ftc / taf。新药申请得到了几项研究的支持，这些研究评估了治疗早期治疗和病毒抑制患者治疗中固定剂量的组合。

　　波士顿布里格姆妇女医院传染病部临床主任paul sax博士说，这些数据“加强了在其他实验中一致看到的基础”ftc / taf联合方案评估方案的安全性和有效性。bic / ftc / taf。

　　根据2期临床试验的数据，对未接受治疗的hiv患者进行评估bic / ftc / taf与dolutegravir（tivicay，viiv）/ftc / taf根据sax博士的说法，两种联合方案的疗效、安全性和耐受性在临床24周和48周都显示出较高的病毒学应答率。

　　在圣地亚哥2017年idweek大会上，gilead公布了第三阶段试验(研究1878)48周的详细结果，评估了病毒抑制从多种治疗方案转化为病毒抑制hiv-1感染成人患者的有效性和安全性。在正在进行的研究中，发现bic / ftc / taf不亚于含bpi的方案，在48周(第228次)中显示无治疗性耐药性。

　　“这些数据显示bic / ftc / taf加州大学洛杉矶分校医学中心洛杉矶生物医学研究所的潜力与匹配增强蛋白酶抑制剂方案的功效相匹配，同时也提供了高阻抗和较少与其他药物的相互作用eric daar医学博士说，研究结果，表明研究bic / ftc / taf该方案可适用于广泛的艾滋病毒感染者。

　　随机分配577名病毒学抑制艾滋病毒感染者，服用强化阿扎那韦（atv）或者drv加阿巴卡韦/拉米夫（abc / 3tc）或ftc /替诺福韦二吡呋酯富马酸（tdf）继续接受bpi计划或转换为计划bic / ftc / taf方案。在第48周的主要终点，重新使用bic / ftc / tafbpi方案的继续使用并不逊色于每组1.7％的患者hiv rna≥50c / ml（p = 1.00）；根据fda*算法，hiv-1 rna <50 c / ml患者比例为bic / ftc / taf组为92.1％，88是bpi组.9％。

二、艾滋病形成的原因是什么？

　　艾滋病病毒（hiv）体外的脂蛋白包膜内嵌有脂蛋白包膜gp120和gp41两种糖蛋白，gp120淋巴细胞表面与淋巴细胞表面cd糖蛋白有嗜亲性，可与其特异性结合；gp41介导病毒包膜与宿主细胞膜融合。hiv通过皮肤粘膜损伤或血液等其他方式到达血液后，可选择性侵入cd4 淋巴细胞。

　　hiv侵入cd4 淋巴细胞后，在病毒逆转录酶的作用下合成dna，并将其整合到宿主细胞的染色体中，病毒dna可以复制并形成完整的病毒释放细胞，细胞死亡，感染新细胞，或潜在感染状态，随细胞分裂进入子代细胞。

　　感染初期，hiv大量复制，产生病毒血症，并可出现衣壳抗原p临床表现为急性hiv感染症状。由于hiv细胞内大量复制，导致hiv细胞内大量复制cd4 淋巴细胞损伤、死亡，cd4 t细胞明显减少。然而，在身体的免疫作用下，cd8 ctl激活，杀死hiv感染细胞，同时产生抗hiv抗体，病毒血症迅速清除，cd4 淋巴细胞数量回升。

　　但hiv并没有完全杀死，进入持续潜伏感染状态，hiv在低水平复制下，临床表现为无症状hiv感染。随着hiv的不断复制和传播，cd4 淋巴细胞一次又一次地死亡，最终导致淋巴细胞死亡cd4 淋巴细胞耗尽，免疫功能严重破坏，各种病原体感染和肿瘤并发，临床表现为艾滋病，最终导致死亡。

三、艾滋病是如何传播的

　　艾滋病的传播途径是什么？艾滋病主要有三种传染途径，包括性传播、血液传播和母婴传播，其中性传播和血液传播是艾滋病的主要传播途径。艾滋病的传播途径不包括一般接触，因此艾滋病患者在生活中不应受到歧视，如共同用餐、握手等。

　　传播艾滋病的途径

　　1.艾滋病传播途径1:性接触传播。

　　包括同性和异性之间的性接触。*、*传染风险更大。

　　2.艾滋病传播途径2:血液传播。

　　(1)输入污染hiv的血液或血液制品。

　　(2)静脉药瘾者共用被hiv污染、未消毒的针头和注射器。

　　(3)共用其他医疗器械或生活用具(如与感染者共用牙刷、剃刀)也可能通过损坏部位感染，但罕见。

　　(4)注射器和针头消毒不彻底或不消毒，特别是儿童预防注射不是一针一管更危险；口腔器械、接生器械、手术器械、针消毒不严密或不消毒；理发、美容（如眉毛、耳朵）、纹身等*、针、浴室修脚刀不消毒；与他人共用剃须刀、剃须刀或牙刷；输用未经艾滋病毒抗体检查的供血者的血液或血液制品，以及类似情况下输骨髓和器官的移值；救援流血伤员时，救援人员自身受损皮肤接触伤员血液。

　　3.艾滋病传播方式3:母婴传播。

　　也称为围产期传播，即感染艾滋病毒的母亲在分娩前、分娩期间和分娩后不久将艾滋病毒传染给胎儿或婴儿。它可以通过胎盘、产道或哺乳传染。

四、接吻会感染艾滋病吗？

　　接吻会感染艾滋病吗？

　　接吻会传播艾滋病吗？一般来说，接吻不会传染艾滋病。艾滋病毒存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、眼泪、尿液、牛奶和脑脊液中。唾液中的含量很少，不会导致病毒感染。有人计算过，正常情况下(口腔内没有大量出血)，只有唾液中含有的艾滋病毒需要两加仑(7)才能达到艾滋病感染的效果.5升)唾液进入对方体内。此外，到目前为止，科学界还没有发现仅通过接吻感染的案例。

　　但需要注意的是，唾液中艾滋病毒的含量是指没有口腔健康问题的人。如果牙龈疾病导致牙龈出血或口腔溃疡，接吻传播艾滋病的风险将不同程度地增加。

　　带套会感染艾滋病吗？

　　戴避孕套会感染艾滋病吗？一般来说，戴避孕套感染艾滋病的可能性很小。避孕套可以提供物理屏障，不仅可以达到避孕的目的，还可以避免直接接触性伴侣的体液或血液，可以有效降低艾滋病的风险。但不正确使用或不坚持使用避孕套可以大大降低其预防效果。

　　正确使用避孕套的程序：

　　1.检查有效期和质量；

　　2.打开包装时，避免尖锐物刺穿避孕套，使用前检查避孕套是否完好无损；

　　3.接触双方生殖器前戴安全套；

　　4.在整个性行为过程中使用。性行为结束后，小心取下避孕套，扎好避孕套，用卫生纸包好，扔进垃圾桶，不要乱扔；

　　5.避孕套只能使用一次，不能重复使用；

　　6.同时使用两个以上的避孕套不一定安全，因为避孕套之间的摩擦很容易使避孕套破裂。